染色体异常的种类
大龄女性和某些不明原因的习惯性流产患者一般都会考虑到染色体是否发生了异常。美国HRC专家介绍说，一般说来，染色体构造上的异常可能会自然发生，亦会由物理及化学因素诱导而产生，包括了缺失(deletion)、重复(duplication)、倒转(inversion)、异位(translocation)。
染色体缺失：是指生物的染色体上缺失了一段。会由热、辐射线、病毒感染、化学因子、转移子或重组脢发生错误引起。可分端点缺失及中间缺失二种。若生物的个体基因型为Aa，且于同源染色体上的显现基因发生缺失，就会导致隐性基因凸显生物的性状，即患病;若二条染色体均发生缺失，则会造成大多生物体的死亡;
染色体重复：是指染色体上某一段染色体重复出现，此段染色体可能连在原来的一段旁边或别条染色体上，是由不相等的互换所造成，即因同源染色体配对不正确，造成一条染色体发生缺失，另一条发生重复。种类有前后重复、倒转重复、移位重复，以重复的染色体连接在不同的位置而定;
染色体倒转：染色体的一段断裂，旋转180°后再重新接合，结果使基因的顺序颠倒，分为臂内倒转和臂间倒转;
染色体异位：染色体的一段由当前位置移到另一个位置可能在同一条染色体内异位也可能转移到不同一条染色体上，可分为相互异位和非相互异位两种情况。相互异位是两条非同源染色体间各有一段互相交换位置;非相互异位则是染色体的一段转移到另一条非同源染色体上，但没有发生互相交换。
PGS/PGD基因筛查技术的应用
美国HRC专家介绍说，夫妻双方的身体健康是保障宝宝顺利诞生的基础，如果夫妻双方中如有任意一方为染色体异常患者，均有可能导致胎儿流产的发生;并且因环境和平时有不良生活习惯及一些职业因素等，都会使染色体发生不良改变;当基因中存在这些变异的染色体，那么精子与卵子结合后便很难正常成长，其形成的胚胎常会以自然流产等形式被淘汰。
临床上，人体的23条染色体，每一条染色体都有可能发生异常情况，只是试管婴儿技术虽然可以在怀孕上起到辅助作用，但因第一、二代试管婴儿技术的不完善，导致很多染色体异情况无法筛查诊断，就会把即使不健康的胚胎也会植入母体，那么这就会直接导致孕妇早期流产、胎儿不健康等不良症状。
而美国试管婴儿运用的第三代试管婴儿PGS/PGD技术，可以成功筛查诊断出囊胚的全部染色体是否存在不良情况，目的是将存在染色体异常的胚胎剔除，最后把健康的胚胎植入体内。那么，日后无论在着床、发生妊娠反应还是在宝宝的健康方面，都会得到保障和与较高的试管婴儿成功率。
美国HRC专家建议大龄生育的夫妻，在计划生育前一定要注意染色体异常的问题，美国试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术不仅可以从夫妻双方的基因出发保障胎儿的健康，更可以针对囊胚进行全基因筛查，因为只有这样才能保障胎儿的健康发育和宝宝出生后的健康。
注：为帮助国内计划生育群体深入了解全球生殖领域高新IVF技术，并获得科学的1V1试管方案，锦欣国际联手美国HRC Fertility将于2025年2月起再度开启试管公益大会—【2025·孕美满 育未来】中美IVF答疑科普大会，诚邀您的参加！
此次公益答疑会将由美国HRC Fertility创始人、全美多次蝉联 “最佳妇产科医生”中国患者誉赞“男神生殖科专家”——约翰·威尔科克斯医生亲临，及其HRC总院区的中英双语护士团队、美国团队即将赴华与您见面！
时间&地点
2025年2月15-16日：北京（周六、周日）
2025年2月19日：深圳（周三）
2025年2月21-22日：上海（周五、周六）
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